山东康德莱净化更-药厂gmp洁净车间净化工程设计
空调风系统设计2010版GMP采用欧盟的净化级别划分规定，按实际生产状况分别设定了A、B、C、D这4个级别，长岛药厂gmp洁净车间净化工程，在净化空调设计时可按相关规定的具体要求进行选定。
1.1 C/D区域的空调系统使用频繁的C级和D级区域均采用全空气风道式空调系统。
净化空调空气处理流程
空气处理具体流程为：室外新风→粗效过滤→回风混合→表冷→风机加压→加热→中效过滤→过滤→送入室内。净化空调系统的空气需要经过粗效、中效、三级过滤，药厂gmp洁净车间净化工程公司，其中空气的粗、中效过滤和等焓加湿处理均由组合空调箱负担，而空气的过滤则由洁净区房间的过滤送风口完成。送入洁净区的空气从房间内的回风口经回风管回至组合式空调箱的回风段。
总之要保证洁净空调系统施工的成功，应抓住以下原则：
1.严格把好材料采购关，把好工序无尘检查关。
2.建立各项制度，保证洁净空调施工。
3.加强施工人员的技术及素质教育。
4.备足备全各种工具器具
山东康德莱空气净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。是一家集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型工程设计安装公司，药厂gmp洁净车间净化工程装修，主要经营空气净化工程：各类手术室、ICU病房、负压病房、GMP净化车间、电子无尘净化厂房、P级实验室、HIV安全实验室、QS食品净化车间、GLP实验室、SP大小动物实验室、饮料灌装净化车间、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种级别的空气净化工程。
压差检测要求：
（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
（3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
（4）所测量记录的数据应确到 1.0Pa。
压差检测步骤：
（1）先关闭所有的门。
（2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
（3）记录所有数据。
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