供应信息
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此条后半部分结合了制药工艺的特点，特别指明某些生产工艺过程产生粉尘及其他有害物质时，维持与其他区域的相对负压，防止有害物扩散并污染其他区域也是压控制的一个重要方面。药品生产质量管理规范（1998年修订）第十六给出了同样的压差规定，但特别强调“并应有指示压差的装置”以便及时检查。
洁净服的清洗规定
1洁净服的清洗若采取外协形式，清洗公司应选取经考察合格的专业清洗公司。
2洁净服的清洗液不得对洁净服的性能有影响；洁净服的面料清洗后不允许有脱丝、掉渣。
3清洗后的衣物防静电织物性能不应被破坏，若被破坏，应及时报废或降级使用，降级使用应有明显标记且禁止在有防静电要求的区域内使用。
4清洗完成的洁净服应进行可靠包装后运送及存放，避免与外界的交叉污染。
结构包柱
结构包柱适用于洁净区内有水泥结构柱或钢结构柱的情况，经彩钢板安装处理后，使车间即美观漂亮，又符合GMP要求。
