净化工艺系统广泛应用于电子制造车间、精密机械制造车间、食品加工车间、手术室、净化病房、实验室等,根据工艺需求智能控制系统对环境进行精密调节,同时节省不必要浪费的能源,保证受控区域温湿度、净化度及其他设定值的稳定,从而达到由中央监控计算机实现系统所有设备的集中监视和远程控制,节约管理成本。
洁净度级别浮游菌cfu/m3沉降菌(?90mm)Cfu/4小时表面微生物接触(?55mm)Cfu/碟5指手套Cfu/手套A级<1<1<1<1B级10555C级1005025―D级20010050―2015版GMP规定洁净室洁净度各级别-悬浮粒子数洁净度级别悬浮粒子所允许数/立方米静态动态≥0.5μm≥5.0μm≥0.5μm≥5.0μmA级352020352020B级352029352000290
公司在洁净领域拥有较高的知名度,特别是在医疗、医药行业,通过十几年近百个净化项目的施工实践,对医院手术室、ICU、中心供应室、重点实验室、洁净病房、GMP规范洁净厂房等积累了丰富的实践经验。工程涉及范围:医院、电子、食品、生化、化妆品等多种行业的洁净工程。公司在设计建造方面力争做到科学合理,使操作更方便、更安全、更高效。
公司还生产销售系列彩钢板、过滤器、风淋室、超净台、生物安全柜、层流罩、自净器、传递窗、采样车、臭氧机等净化产品,净化产品畅销全国。
洁净室简介:
洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
洁净室重要性:
洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,衡水厂房净化,此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。
山东康德莱净化工程优势:
光学微电子净化工程亦名无尘室或清净室,目前已是半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造和生物化学、医药、食品制造等行业不可或缺的重要设施。近几年来,厂房净化工程,由于技术之创新发展,对于产品的高精密度化、细小型化之需求更为迫切,如超大型积体电路之研究制造,已成为世界各国在科技发展上极为重视的项目,而我公司的设计理念及施工技术在行业中则处于优先地位。
洁净室重要性:
洁净室的洁净度往往受到气流的影响,换言之,即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。 洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气,电子厂房净化,其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多,因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外,电子厂房净化设计,尚有机器等之发尘源,这些发生的尘埃一旦扩散,即无法保持洁净空间,因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。