此条后半部分结合了制药工艺的特点,10000级洁净室标准,特别指明某些生产工艺过程产生粉尘及其他有害物质时,维持与其他区域的相对负压,防止有害物扩散并污染其他区域也是压控制的一个重要方面。药品生产质量管理规范(1998年修订)第十六给出了同样的压差规定,但特别强调“并应有指示压差的装置”以便及时检查。
洁净手术室
总则
1、 为适应医院洁净手术部建设的需要,张家口洁净室,满足医疗事业发展和科技进步的要求,提高投资效益,制定本建设标准。
2、 本建设标准使用医院的新建或改建的洁净手术部工程项目以及建在非洁净手术)的沽净手术室及其辅助用房工程项目。采用通风及空气调节的普通手术部(室)工程项目可参照执
3、 清洁手术部的建设,必须遵守国家有关经济建设和卫生事业的法律、法规、符合相关卫生学标准和洁净技术标准的现定。 4、 洁净手术部的建设应坚持其综合性能达到标准的原则,注重空气净化处理、加强手术区的保护、建筑际准应以实用、经济为原则,避免片面追求装演.
5、洁净手术部的建设,除执行本建设标准外、尚应符合国家现行的有关标准、规范和规程的规定。
洁净手术部的规模与组成
1、 医院洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成,洁净室等级,可以建成以全部洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房,自成体系的功能区域;也可以建成以部分洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房,与普通手术部(室)并存的独立功能区域
2、 洁净手术部的各类洁净用房应根据其空态或静态条件下有害气体的浓度和空气洁净度级别按表1划分等级。